Tuesday 20 September 2016

Benicar 79






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Benicar Efectos secundarios de los medicamentos y Demanda La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ha advertido de que los pacientes con presión arterial alta que toman Benicar podrían sufrir efectos secundarios graves, como diarrea crónica, pérdida inusual de peso, y problemas gastrointestinales graves. Nuestro bufete de abogados ha sido reconocido por EE. UU. Noticias, Mejores Abogados. y el National Law Journal como uno de los principales demandantes del Comité de Ciencia y expertos. También ha hablado en varias conferencias sobre las lesiones y demandas Benicar Benicar. Procurador Lexi Hazam Habla sobre Demandas Benicar Efectos secundarios Lieff Cabraser representa pacientes con prescripción Benicar que han experimentado diarrea crónica con pérdida de peso sustancial, problemas gastrointestinales graves, y las condiciones que amenazan la vida de la enteropatía montante de producto y atrofia de las vellosidades en litigios contra Daiichi con sede en Japón Sankyo, fabricante Benicars, y Forest Laboratories, que comercializa en los EE. UU. Benicar las quejas alegan que Benicar no estaba suficientemente probada y no acompañado de las instrucciones y advertencias adecuadas para informar a los consumidores de todos los riesgos y efectos secundarios asociados con su uso. Recientemente demandantes presentaron recursos de obligar a la defensa para producir el descubrimiento adicional. El juez falló con demandantes en el otoño de 2015, y el descubrimiento está en curso. ¿Cuál es Benicar (también conocido como Azor, Tribenzor) Benicar es el nombre comercial de la olmesartán medicamentos recetados, un medicamento utilizado para reducir la presión arterial y la hipertensión (presión arterial alta crónica). Olmesartán también contenido en los medicamentos que se venden bajo los nombres de Benicar HCT, Tribenzor y Azor. Benicar es hecho por la compañía japonesa Daiichi Sankyo y co-promovido en los EE. UU. por Forest Laboratories. Benicar ha sido ampliamente prescrito Sí. De acuerdo con la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos, se hicieron más de diez millones de recetas Benicar a aproximadamente dos millones de pacientes en los EE. UU. en 2012. Cuáles son los efectos secundarios Los pacientes que toman Benicar Benicar bajo la dosis recomendada han experimentado mayores complicaciones, incluyendo: grave, crónica diarrea con considerable pérdida de peso enteropatía la atrofia de las vellosidades del bebedero similar y linfocítica, colágeno y / o colitis microscópica. enteropatía montante de producto y atrofia de las vellosidades son las dos condiciones que implican la destrucción de la mucosa intestinal que se caracteriza por, diarrea severa crónica, malabsorción y pérdida de peso sustancial. Estas condiciones a menudo resultan en hospitalizaciones de repetición, y en algunos casos causan complicaciones secundarias tales como la insuficiencia renal. Las condiciones pueden presentarse meses o años después de comenzar el uso Benicar. Los pacientes con problemas gastrointestinales inducidas por Benicar menudo son mal diagnosticados con la enfermedad celíaca. Benicar ha sido retirado del mercado No. Sin embargo, en julio de 2013, la FDA requiere la adición de advertencias sobre el riesgo de la enteropatía montante de producto y atrofia de las vellosidades de las etiquetas de los medicamentos de Benicar, Benicar HCT, Tribenzor y Azor. ¿Qué significan las demandas Benicar Benicar cobran demandas presentadas por los pacientes representados por la carga Lieff Cabraser que Benicar no estaba suficientemente probada y no acompañado de las instrucciones y advertencias adecuadas para informar a los pacientes de todos los riesgos y efectos secundarios asociados con el uso Benicar. Daiichi Sankyo y Forest Laboratories, fabricante y distribuidor de Benicar, eran presuntamente cuenta que el uso a largo plazo de Benicar tuvo la probabilidad de causar una serie de graves y, en algunos casos, las enfermedades que amenazan la vida, sin embargo, no advirtió adecuadamente a los médicos y pacientes de estos riesgos. ¿Cuáles son las obligaciones legales que los fabricantes de medicamentos a los pacientes adeudar Los fabricantes de medicamentos tienen el deber de advertir a los pacientes y los médicos de todos los graves efectos secundarios de sus medicamentos. La ley en la mayoría de los estados ofrece varias demandas por lesiones personales para personas que han sido gravemente heridos por un medicamento recetado con efectos secundarios peligrosos y no revelados. Estas demandas incluyen la responsabilidad objetiva por un producto defectuoso, incumplimiento de garantía, negligencia y falsedad. Indemnización se reclama contra las compañías farmacéuticas para los efectos secundarios de los medicamentos peligrosos y lesiones incluyen: El dolor físico y sufrimiento, angustia mental y pérdida de valor Gastos médicos físicos, pasado y futuro y la pérdida de ganancias y / o capacidad de generar ingresos. En el caso de una muerte pacientes, la familia de la víctima puede presentar una acción de muerte injusta y reclamar daños y perjuicios. Póngase en contacto con Lieff Cabraser Si usted o un miembro de la familia ha sufrido complicaciones graves después de haber sido prescrito Benicar, Benicar HCT, Tribenzor o Azor, usted puede ser elegible para presentar una reclamación. Utilice el siguiente formulario para ponerse en contacto con un abogado Benicar a Lieff Cabraser para una evaluación gratuita y pronta de su caso, sin la obligación de su parte. O llame al abogado de Lieff Cabraser Lexi Hazam al número gratuito 1 (800) 541-7358. Aviso de marca registrada Benicar es una marca comercial registrada de Daiichi Sankyo, Inc. El uso de esta marca es únicamente para la identificación del producto y con fines informativos. Daiichi Sankyo, Inc. no está afiliada con este sitio, y Daiichi Sankyo, Inc. no tiene ninguna afiliación con Lieff Cabraser Heimann Bernstein, LLP. Nada en este sitio ha sido autorizado o aprobado por Daiichi Sankyo, Inc.




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